“기술 창조의 일반 개념으로, 공공 의료”는 그의 생명력으로, CIPING 항상 제품 품질을 대우합니다. 국제 기준 뒤에 나오, CIPING는 엄격한 안 품질 관리 체계의 전체적인 세트를 통과되어 ISO9001, ISO13485 및 세륨 승인을 설치하고. 좋은 품질 및 안정성은 정확하고 효과적인 시험 자료를 보장합니다.
| 표준: | ISO 13485 |
|---|---|
| 번호: | CN20/42010 |
| 발급 일자: | 2024-09-17 |
| 유효 기간: | 2026-09-18 |
| 범위 / 범위: | Design and manufacture of sterile and non-sterile single-use evacuated containers for human venous blood specimen collection |
| 발행: | SGS |
| 표준: | CE |
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| 번호: | No.190618.SLHCM18 |
| 발급 일자: | 2019-06-18 |
| 유효 기간: | 2024-06-17 |
| 범위 / 범위: | Vacuum blood collection for single use |
| 발행: | EMC |
| 표준: | CE Registration Form |
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| 번호: | R20231011-1 |
| 발급 일자: | 2023-10-25 |
| 유효 기간: | |
| 범위 / 범위: | Non-sterile vacuum blood collection tubes for customary use |
| 발행: | Riomavix S.L. (ES-AR-000001202) Calle de Almansa 55, 1D, Madrid 28039 Spain |
| 표준: | CFS |
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| 번호: | PS/CLV/MGCO/1445/2023-CLV |
| 발급 일자: | |
| 유효 기간: | |
| 범위 / 범위: | |
| 발행: |
